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Veriref® es una prueba prenatal no invasiva (NIPT) de alta precisión que detecta el riesgo de aneuploidías en los cromosomas 13, 18, 21, X e Y del feto, estudiando el ADN fetal en sangre materna. VeriRef® también informa del sexo fetal.
Para aquellos casos en los que se requiera más información, hemos desarrollado VeriRef Premium®, que detecta aneuplodías y CNVS en todos los cromosomas.
Apto para cualquier IMC, grupo étnico, fecundación invitro y donación de óvulos.
Todo el equipamiento: plataforma, software y fungibles dotados con el marcado CE-IVD.
Cuantifica de forma pormenorizada y muy sensible la fracción fetal de cada muestra.
En los resultados de alto riesgo, se avisa inmediatamente y se ofrece la realización de CONFIRMACIÓN GRATUITA MEDIANTE QF-PCR o CGH Array a partir de una muestra de líquido amniótico.
Presenta la tasa más baja de no obtención de resultados: <0,1%
Integración actualmente operativa de resultados en cualquier SIL del Laboratorio.
Test con el mayor número de publicaciones que lo avalan (Veri® y VeriSeq® de ILLUMINA).
Tecnología: MPS-Massive Parallel Sequencing m (secuenciación del genoma completo). Permitirá en el futuro incorporar nuevos desarrollos.
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